送到肝外组织，特别是内皮细胞。PD-L1是乳腺癌中最重要的免疫检查点分子之一，在面对肿瘤细胞时发挥着抑制免疫系统的重要作用，并受到多种microRNA的调控。其中，microRNA-335-3p和microRNA-145-5p受DNA甲基化调控，具有抑癌活性。我们研究了 miR-335 和 -145 对乳腺癌 PD-L1 抑制
的作用。与对照组相比，BC组织和细胞Telegram 用户号码列表系中miR-355和miR-145的表达显着下调，并且它们的下调与PD-L1过表达呈负相关。计算机模拟和荧光素酶报告系统证实 miR-335 和 -145 靶向 PD-L1。在 BC 组织和细胞系中，在 miR-335 和 145 上游富含 CpG 的区域中发现了癌症特
异性甲基化，PD-L1 表达的上调与高甲基化有关（分别为 r = 0.4089，P = 0.0147 和 r = 0.3373，P = 0.0475）。BC 细胞中较高水平的 miR-355 和 -145 会诱导细胞凋亡、减少增殖。总之，我们发现miR-335和-145是乳腺癌中失活的新型肿瘤抑制因子，